覆盖常见实体瘤的核心驱动基因
全面评估靶向、免疫及化疗获益
筛查家族遗传性肿瘤相关基因
蛋白标记物检测，诊断金标准
预防 Stevens-Johnson 综合征
预防药物引发的严重致死性过敏反应
预防痛风药物诱发的严重皮肤反应
适用于谷蛋白不耐受筛查
评估 HLA-DRB1 相关等位基因的携带情况
经典 HLA-B27 基因位点筛查，助力早期辅助诊断
锁定核心易感基因，指导分型治疗
评估肠道菌群失调与 IBD 复发的关联度
解析肠道微生物在肥胖、2型糖尿病中的驱动因素
测算肠道对中枢神经系统的远端调控力
评估菌群对肿瘤免疫治疗响应的影响
用于阿洛嘌呤过敏风险筛查的荧光 PCR 套装
用于卡马西平过敏风险筛查的荧光 PCR 套装
用于阿巴卡韦过敏风险筛查的荧光 PCR 套装
用于强直性脊柱炎辅助诊断的荧光 PCR 套装
用于银屑病易感性分析的荧光 PCR 套装
全面筛查艰难梭菌致病基因
特别针对粪便样本优化的 RNA 稳定保存液
从VCF到临床标准化报告
将复杂的 Sanger 测序数据转化为直观、可靠的临床结论
企业最新资讯
科研与学术进展
成功合作与交付
肿瘤基因与组织病理
药物基因组学 HLA 检测
自身免疫疾病 HLA 检测
肠道微生态 16S 诊断
HLA PCR试剂盒
粪便 PCR 试剂盒
样本采集与保存
数据注释与报告系统
基于 PCR-SBT 的 HLA 分型
最大限度地检测生物标志物，并识别更多与靶向治疗方案相关的具有临床操作价值的变异体
覆盖常见实体瘤的核心驱动基因，适用于初诊或快速评估。
大 Panel 深度测序，全面评估靶向、免疫及化疗获益。
筛查家族遗传性肿瘤相关基因，评估发病风险。
结合分子病理形态学与蛋白标记物检测，提供金标准确诊。
如需定制化检测Panel或咨询合作，请与我们的技术团队联系。
