Sanger 测序自动基因分型系统
告别手动判读，让每一份基因分型报告精准、高效、专业
为什么选择自动化基因分型？
Sanger 测序是基因变异检测的金标准，但传统的人工判读流程耗时费力：研究人员需要逐一打开峰图文件、比对参考序列、手动记录基因型、再整理成报告。面对大批量样本时，效率低下且容易出错。
我们开发的 Sanger 测序自动基因分型系统，将从原始 AB1 文件到完整检测报告的全流程自动化，让研究人员专注于结果解读，而非重复性操作。
核心功能
全自动分析流程 上传 AB1 文件与参考序列，系统自动完成序列比对、位点识别、基因型判定，支持纯合/杂合自动区分，结果实时可见。
灵活的项目配置 根据检测需求自定义基因位点组合，为每个位点配置临床解读规则——不同基因型对应不同风险等级与建议文字，支持多位点联合解读。
专业的检测报告 系统自动生成包含患者信息、检测结果、峰图、临床解读的完整报告。支持在线预览、单样本 PDF 导出及批量 ZIP 打包下载，报告抬头可配置机构名称与 Logo。
完善的样本管理 内置样本信息库，记录姓名、性别、年龄、科室、送检日期等信息，与检测结果自动关联，支持快速搜索。
安全可靠的数据存储 采用 SQLite 数据库存储项目与样本数据，支持 Docker 容器化部署，数据持久化挂载，登录认证保护访问安全。
适用场景
- 药物代谢酶基因分型（如 CYP2C19、NUDT15）
- 遗传病变异位点筛查
- 科研队列样本的批量基因分型
- 需要出具规范化报告的临床检测场景