HLA-DQ2/DQ8 联合检测试剂盒

产品介绍

HLA-DQ2/DQ8 联合检测试剂盒采用荧光 PCR 技术，同步检测乳糜泻（麸质过敏性肠病）的两个核心易感基因型：HLA-DQ2（HLA-DQA1*05/DQB1*02）与 HLA-DQ8（HLA-DQA1*03/DQB1*03:02）。该检测是排除乳糜泻诊断、减少不必要内镜活检的重要遗传学依据。

临床背景

超过 95% 的乳糜泻患者携带 HLA-DQ2 或 HLA-DQ8 单倍型；若二者均为阴性，则基本可排除乳糜泻（阴性预测值 >99%）。欧洲胃肠病学会（ESPGHAN）及美国胃肠病协会（AGA）指南推荐将 HLA-DQ2/DQ8 基因检测用于高风险人群筛查（如乳糜泻患者的一级亲属）及血清学结果不明确时的辅助鉴别诊断。

适用人群

• 慢性腹泻、吸收不良综合征及消化道症状待查患者
• 乳糜泻患者的直系家属基因风险筛查
• 1 型糖尿病、甲状腺炎等自身免疫病合并消化道症状患者
• 消化内科、营养科及儿科临床辅助诊断

产品特点

• 单次检测同步覆盖 DQ2 与 DQ8 全部关键亚型
• 荧光 PCR 多通道区分不同等位基因，避免分管操作误差
• 阴性结果可有效排除乳糜泻，减少不必要活检创伤
• 适配常见临床 PCR 检测系统，操作标准化

支持文献与指南

• Rubio-Tapia A, et al. ACG Guidelines Update: Diagnosis and Management of Celiac Disease. Am J Gastroenterol. 2023;118(1):59–76.
• Husby S, et al. ESPGHAN guidelines for the diagnosis of coeliac disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2012;54(1):136–160.