覆盖常见实体瘤的核心驱动基因，适用于初诊或快速评估。
大 Panel 深度测序，全面评估靶向、免疫及化疗获益
筛查家族遗传性肿瘤相关基因，评估发病风险。
结合分子病理形态学与蛋白标记物检测，提供金标准确诊。
针对 HLA-DQ2/DQ8 等位基因检测，适用于谷蛋白不耐受筛查。
评估 HLA-DRB1 相关等位基因的携带情况。
经典 HLA-B27 基因位点筛查，助力早期辅助诊断。
锁定核心易感基因，指导分型治疗。
预防卡马西平诱发的 Stevens-Johnson 综合征。
预防 HIV 治疗药物引发的严重致死性过敏反应。
预防痛风药物诱发的严重皮肤反应。
评估肠道菌群失调与 IBD 复发的关联度。
解析肠道微生物在肥胖、2型糖尿病中的驱动因素。
测算肠道对中枢神经系统的远端调控力。
评估菌群对肿瘤免疫治疗响应的影响。
用于阿洛嘌呤过敏风险筛查的荧光 PCR 套装
用于卡马西平过敏风险筛查的荧光 PCR 套装
用于阿巴卡韦过敏风险筛查的荧光 PCR 套装
用于强直性脊柱炎辅助诊断的荧光 PCR 套装
用于银屑病易感性分析的荧光 PCR 套装
全面筛查艰难梭菌致病基因
特别针对粪便样本优化的 RNA 稳定保存液
从样本复核、知识库解读到双人签发与可验证PDF报告
告别手动判读
测序结果接入、报告复核签发、批量交付、质量统计与全程审计
将复杂的 Sanger 测序数据转化为直观、可靠的临床结论
基于版本化IPD-IMGT/HLA数据，为多HLA位点完成等位基因覆盖
面向 Nanopore 长读长数据的 HLA 双单倍型重建、精准分型与可追溯签发平台
支持人类与猫参考基因组，集成五类设计流程、质量评估、版本化引物库与 Panel 管理
从多菌株序列与近缘种对照出发，设计兼顾覆盖度与特异性的 qPCR 引物
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肿瘤基因组数据注释、变异解读与报告生成
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微生物 qPCR 引物在线设计与评估
Nanopore HLA 扩增子数据在线分型与分析
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基于 PCR-SBT 的 HLA 分型
基于 Nanopore 三代测序的 HLA 分型
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